lunes, 30 de mayo de 2011

¿Qué funciona mal en una paciente de SS?

Básicamente nuestra enfermedad se centra en el mal funcionamiento de una parte de los linfocitos. Nuestro sistema inmunitario está formado por un ejército de glóbulos blancos. Como en todo ejército, hay distintos cuerpos (infantería, marina, los del aire ...) Pues a nosotras no nos funcionan bien una sección de los linfocitos. Tenemos linfocitos B y linfocitos T, pues los T son los que están mal.

Para que entendáis qué funciona mal, trataré de explicar cómo funcionan.

Nuestro cuerpo va fabricando glóbulos blancos. Normalmente tenemos un número bajito de defensas cuando estamos sanos. Van por el torrente sanguíneo comprobando que no hay cuerpo extraños. ¿Cómo distinguen las células propias de las extrañas? La membrana exterior de las células no es lisa como pudiéramos imaginar. Si buscáis por internet veréis que la superficie es rugosa. Ello es posible porque una serie de proteínas están fijas en la superificie. Para cada persona, esas proteínas tienen una forma distinta. Por eso, cuando se hace un transplante, se habla de rechazo. Lo que ocurre es que el sistema inmunológico del receptor está detectando que ese corazón o riñón no es suyo. Los glóbulos blancos se adhieren a la superficie de las células y deben encajar como una pieza de puzzle a esas proteínas. Si no encajan consideran a esa célula como extraña y la destruyen. Por eso siempre se busca a un donante compatible y por eso el paciente siempre tendrá que tomar inmunodepresores para tener a los glóbulos blancos a raya en cuanto a cantidad se refiere.

En las pacientes de SS una facción de nuestro ejército, los linfocitos T, no encajan como toca con las proteínas de la superficie de nuestras células, así que proceden a destruirlas células. Normalmente donde más linfocitos T suele haber es en los tejidos conjuntivos y en todo tipo de glándulas, por eso donde nos suele doler cuando tenemos un brote es en las articulaciones y por eso las glándulas salivares se nos van "secando" u "atrofiando".

Este ataque ocurre todos los días, por eso se habla de enfermedad crónica (no tiene cura) y se la denomina degenerativa (nos va destruyendo). De ahí la importancia de hacerse los chequeos y seguir los tratamientos paliativos que nos vayan poniendo a lo largo de nuestra vida. Y de ahí también la importancia de cuidarnos mucho y procurar no coger infecciones. Cada vez que nos ponemos enfermas, desde un ligero resfriado a la gripe de todos los años, nuestras defensas suben, lo cual implica que nuestros linfocitos T también y los daños colaterales aumentan. Esa es también la razón por la que nosotras nos sentimos peor que el resto de pacientes con gripe, nosotras estamos sintiendo dos enfermedades al mismo tiempo!


Espero que os haya resultado útil esta explicación. De todas formas, si hay algún médico entre el público, le ruego que haga todas las correcciones que considere oportunas a esta exposición.

Aprovecho para recordar que yo no soy médico, sólo una paciente. Jamás se os animará desde este blog a comprar ningún tipo de medicamento. Consultad siempre con vuestro médico y seguid todas sus indicaciones.

Gracias por seguirme. Feliz día. Un saludo!