Nace este blog con una doble intención: informar y relacionar.
Desde que me diagnosticaron este síndrome allá a principios de 2002, muchas cosas han cambiado, pero la principal en aquel momento era la falta de información. Hoy día hablar de falta de información queda tan lejano como la Edad de Bronce. Desde este blog no se pretende en ningún caso sentar cátedra sobre esta enfermedad (no soy médico, sólo una paciente). Ni tampoco recomendar uno u otro tratamiento. El único interés que me emuja a seguir adelante con este proyecto es servir de referencia a aquellos que les acaban de diagnosticar este síndrome, a sus familiares y amigos. Dejarles claro que aunque el principio es doloroso (al menos en mi caso lo fué) hay esperanza de que todo vaya a mejor, de que los síntomas remitan aunque no desaparezcan. Animarles a hacer una vida lo más normal posible siempre dentro de sus posibilidades. Y muy especialmente, estar todos en contacto, poder apoyarnos en los momentos de bajón (porque los hay) y compartir otros muchos momentos de subidón (que también los hay en abundancia)
Dedicar este esfuerzo a mi gente y a todos los que aterricéis por aquí. Gracias por vuestra atención y colaboración.
Recibid un cordial saludo.
